化肥廠尿素加熱器和汽提塔清洗
一、設備概況和清洗技術特點
1。污垢概況
化肥廠的尿素加熱器和二氧化碳汽提塔為列管式換熱器,列管材質為不銹鋼或鈦材,設備運行時,管內通過被加熱的合成尿液混合物介質,管間通過加熱蒸汽。設備運行一段時間后,管內壁積結了一層致密堅硬、呈灰黑色和紅色相間的工藝性污垢,影響加熱效率和正常的生產工藝過程,使尿素生產能耗上升,產量下降,增大生產成本。用傳統的機械桶刷或高壓水槍沖洗法處理,清洗效果很差。該污垢在常規的各種工業清洗劑中極難溶解。污垢在加熱管內呈兩端薄、中間厚的分布規律。
2。清洗技術特點
由蘭州華榮清洗防腐工程有限公司提供的清洗技術,徹底攻克了尿素加熱器和二氧化碳汽提塔工藝污垢的清洗難題,能有效清洗設備內的污垢。用本技術清洗尿素設備,具有清洗速度快、效果好、除垢徹底、不傷設備的特點,清洗過程不銹鋼的腐蝕率小于1g/m2·h,接近于0。清洗后的加熱管和管板表面干凈明亮,恢復不銹鋼原有本色,傳熱性能可完全恢復到設備原有設計指標。
二、清洗質量標準和過程監控
1。清洗質量標準
(1)腐蝕率:小于1g/m2·h(工業設備化學清洗國家標準規定不大于6g/m2·h)。
(2)洗凈率:大于95%(工業設備化學清洗國家標準規定大于80%)。
2。清洗過程的化學監控
(1)腐蝕率監控采用現場掛片失重法測定。監測試片材質與被清洗設備相同,按HG/T5323-1985標準要求加工,監測時間同清洗時間。
(2)清洗時間與終點監控:采用氧化還原法測定總鐵變化,并監測壓力和溫度。
三、清洗工藝條件及步驟
(一)清洗工藝條件
操作壓力:6~12kg/cm2;
操作溫度:130℃~135℃;
蒸汽壓力:4~6kg/cm2;
升溫速度:120℃前,2~3℃/分鐘;
120℃后,1℃/分鐘;
清洗液pH:3~5(用氨水調整)。
(二)清洗步驟
1。配置臨時清洗管路,將腐蝕監測試片掛入加熱器封頭內(在封頭內側電焊一根焊條,將試片固定在焊條上)。
2。系統注滿清水,加壓試漏。
3。熱水沖洗:啟動加藥泵,將閥門切換到系統2工作狀態。用蒸汽將系統水加溫至60~70℃,循環沖洗0。5h,排去沖洗水。
4。預處理劑溶解表層有機質:在配液箱中加入3%氫氧化鈉和3%預處理劑,加溫至60~70℃,用加藥泵循環清洗0。5~1小時,排去廢液,清水沖洗至pH值為7。
5。除垢清洗
① 將系統水溫加熱到60~70℃,,配液箱循環水位保持在最低液位;
② 配液箱中依次加入清洗劑,催化劑等。升溫至60~70℃,攪拌至清洗劑完全溶解,用氨水將清洗液pH值調整到3~5。繼續升溫至80~90℃。
③ 將系統閥門切換到系統1工作狀態,封閉系統,關閉加藥泵,并同步啟動循環清洗泵。
④ 開啟蒸汽控制閥給系統勻速升溫,升溫速度控制在:120℃前2~3℃/分鐘;120℃后1℃/分鐘。系統壓力保持在0。6~1。2MPa范圍(監測壓力表,當表壓超過1。2MPa時,立即關停循環泵,同時開啟降壓閥排氣降壓,壓力降至0。6MPa以下時,停止排氣,重新啟動循環泵)。
⑤ 當系統溫度升至130℃后,關閉加熱蒸汽閥,使清洗液溫度保持在130~135℃范圍清洗。
⑥ 每隔1h從取樣閥采樣分析清洗液總鐵含量變化,當總鐵大于30000ppm時(約需3~4小時),本次清洗達到終點。
⑦ 關閉循環清洗泵,開啟降壓閥排氣,將系統壓力降至0。3MPa以下,廢液至排污閥排至污水管道。
⑧重復(1)~(7)步驟,直至將垢除凈(最后一次清洗總鐵含量小于10000ppm)。
6。水沖洗:開啟加藥泵,將系統閥門切換到系統2工作狀態,注滿清水沖洗至出水澄清。
7。鈍化處理:配液箱中加入0。4%Lan 826緩蝕劑,循環均勻后緩慢加入5%硝酸混合均勻,控制溫度在50 ℃以下,循環半小時后排去。
8。水沖洗至出水PH值為6~7。
9。排空,拆除臨時管線,恢復設備運行系統,檢查驗收。
四、質量保證與安全注意事項
1。清洗期間水、電、汽不得中斷,蒸汽壓力不得低于0。4MPa。
2。清洗期間循環泵密封容易泄漏,應備有機械密封隨時維修更換。
3。所有焊口、閥門及連接部位在清洗壓力下應嚴密無泄漏。
4。電路接線及開關均符合連接要求,既方便操作,又安全可靠。
5。溫度計、壓力表、蒸汽閥門要設專人監測和操作,操作人員不得擅自離崗。
6。如加熱器上部無緩沖罐,清洗液溫度升至120℃后,系統壓力上升速度很快。為保證安全,需設專人在降壓閥和壓力表處值班,當壓力超過1。2Mpa時立即停泵、排氣、降壓。
五、應用業績
1。內蒙古天野化工公司
2。蘭州石化公司化肥事業部
3。九江石化化肥作業部
4。鎮海石化化肥廠
5。渭南化肥廠
附:尿素設備化學清洗過程控制分析方法(總Fe分析法)
1。試劑、藥品:
a。EDTA標準溶液:0。05mol/L;
b。磺基水楊酸: 10%水溶液;
c。氨水: 分析純,25%;
d。硫酸: 分析純,96%;
e。高錳酸鉀: 化學純,3%。
2。分析方法:
取1mL樣品,加入250mL三角燒瓶中,加入0。8mL濃硫酸,在電爐上加熱至30~40℃,滴加高錳酸鉀溶液,至紫色不再退去(淡紫色),用蒸餾水稀釋至50mL,滴加濃氨水將pH值調至2,加入5滴磺基水楊酸指示劑,用EDTA滴定到溶液由黑紫色變為黃亮色,記下消耗的EDTA mL數。
3。計算總鐵含量:
總Fe (%) =56MV/1000G×100
式中:
56-Fe的原子量;
M-EDTA濃度,mol/L;
V-滴定消耗的EDTA體積,mL;
G-試樣重量,取近似值1g/mL。
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